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    【CTR20190065】格列喹酮片（30mg）在空腹给药条件下的生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20190065

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    格列喹酮片

    药物类型

    化药

    规范名称

    格列喹酮片

    首次公示信息日的期

    2019-01-14

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    2型糖尿病（即非胰岛素依赖型糖尿病）

    试验通俗题目

    格列喹酮片（30mg）在空腹给药条件下的生物等效性试验

    试验专业题目

    格列喹酮片（30mg）在中国健康受试者中随机开放空腹给药条件下单剂量两周期双交叉生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    712000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    选择Astellas Pharma GmbH生产的格列喹酮片（商品名：Glurenorm®，规格：30mg/片）为参比制剂，对陕西东泰制药有限公司生产的格列喹酮片（规格：30mg/片）进行空腹给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收程度和吸收速度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂在空腹给药条件下的生物等效性及安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；

    排除标准

    1.在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；

    2.在筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；

    3.临床上有食物、药物等过敏史，尤其已知对格列喹酮片及其辅料中任何成分过敏者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郴州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    423000

    联系人通讯地址
    格列喹酮片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验12条
    全球上市
    • 中国药品批文11条
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