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    【ChiCTR2200061195】沙利度胺联合化疗治疗儿童复发/难治卵黄囊瘤的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061195

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    沙利度胺

    药物类型

    化药

    规范名称

    沙利度胺

    首次公示信息日的期

    2022-06-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卵黄囊瘤

    试验通俗题目

    沙利度胺联合化疗治疗儿童复发/难治卵黄囊瘤的临床研究

    试验专业题目

    沙利度胺联合化疗治疗儿童复发/难治卵黄囊瘤的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    250113

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    儿童多次复发难治卵黄囊瘤目前尚无共识治疗方案,既往治疗方案有效率非常低,因此临床上迫切需要探索新的有效的治疗方案。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    针对该类患儿目前国内外尚无有效治疗方案的个案或临床试验,因此本研究为探索性临床试验,无对照数据可参考,根据本中心每年收治此类患儿数量,本研究计划第一阶段纳入6例多次复发/难治的卵黄囊瘤患儿,如果至少3例患儿收益,则可进入第二阶段研究;第二阶段研究继续入组14例患儿,总共入组20例患儿。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    山东省医学会齐鲁专项基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-01

    试验终止时间

    2025-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 患儿必须有颅外恶性生殖细胞肿瘤(卵黄囊瘤)的组织学证据; 2. 参与研究时,患儿年龄必须≤ 18岁; 3. 患儿为在至少两次含铂类化疗方案后耐药或化疗后3个月内病情复发或患儿经西罗莫司联合TIC化疗方案治疗后再次复发或多次复发的卵黄囊瘤患儿; 4. 患儿必须有可测量的病灶(根据RECIST标准记录),或者肿瘤标志物AFP大于正常上限5倍的不可评估疾病; 5. Lansky性能状态评分≥ 50; 6. 患儿的预期寿命必须超过6周; 7. 患儿必须已从所有先前的抗癌治疗的反应中恢复; 8. 无严重脏器功能不全:心功能正常(心脏射血分数> 50% 或BNP <2000pg/ml);肝功能:谷丙转氨酶升高在正常值上限的5倍以下、胆红素在正常值上限3倍以下;肾功能:肌酐、尿素氮水平在正常范围以下;血常规白细胞大于3×10^9/L,血小板大于100×10^9/L; 9. 获得监护人知情同意书并签署知情同意书。;

    排除标准

    1. 曾患其他肿瘤患者; 2. 心、脑、肝、肾等器官功能衰竭患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东第一医科大学附属肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    250113

    联系人通讯地址
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