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    【ChiCTR2400084695】超声在痛风和高尿酸血症中的临床应用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400084695

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    痛风，高尿酸血症

    试验通俗题目

    超声在痛风和高尿酸血症中的临床应用研究

    试验专业题目

    超声在痛风和高尿酸血症中的临床应用研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    尝试自主开发痛风和高尿酸血症的肌骨超声半定量评分系统，为准确评估关节病变提供新的工具。应用肌骨超声形态学评估痛风和高尿酸血症患者体内尿酸负荷，为疾病诊断和降尿酸治疗提供依据，促进痛风诊断及降尿酸治疗的精准化和达标率。将肌骨超声充分应用于痛风和高尿酸血症患者全病程监测，提高诊断及治疗效率，构建预防-诊断-治疗一体的疾病整体管理模式。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    研究者按研究对象入组时间顺序编号

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    重庆市中医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100;90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-21

    试验终止时间

    2024-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    痛风组纳入标准：①符合上诉诊断标准；②年龄≥18岁；③至少一个月未进行降尿酸治疗；④签署知情同意书。 高尿酸血症组纳入标准：①非同日2次空腹血尿酸（SUA）≥420μmol/L；②年龄≥18岁；③无痛风病史；④签署知情同意书。；

    排除标准

    ①无症状高尿酸血症患者；②合并其它炎症性关节炎或晶体沉积性关节炎的患者（包括类风湿关节炎、反应性关节炎、银屑病关节炎、脊柱关节炎等）；③不适合进行降尿酸治疗的患者（由于肿瘤放疗、化疗、血液病、服用某些药物导致的继发性痛风；严重肝肾功能不全；严重心、肺、脑血管疾病及恶性肿瘤）；④精神病等无法合作患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆市中医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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