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      【ChiCTR2500097230】肛门部良性疾病患者术后尿潴留的危险因素分析

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500097230

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-02-14

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      尿潴留

      试验通俗题目

      肛门部良性疾病患者术后尿潴留的危险因素分析

      试验专业题目

      肛门良性疾病患者术后尿潴留的危险因素分析

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      通过相关研究，观察我院肛门部良性疾病术后尿潴留的发生率；进一步探讨肛门部良性疾病患者术后尿潴留的相关危险因素。为早期识别高危人群，并进一步优化危险因素。

      试验分类
      试验类型

      析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

      试验分期

      回顾性研究

      随机化

      不适用

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      5692;592

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-09-30

      试验终止时间

      2025-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      此期间行痔疮、肛瘘、肛周脓肿、肛裂等肛门部良性疾病的手术患者。；

      排除标准

      ①术前已行尿管安置者。 ②前列腺癌、尿毒症等泌尿系统疾病者。 ③术前有严重神经系统疾病者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      重庆市中医院麻醉科

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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