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【ChiCTR2100051525】中国乳腺癌患者躯体症状障碍（DSM-5）和躯体变形障碍（ICD-11）的发生率及诊断方法探索

基本信息
登记号

ChiCTR2100051525

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

躯体症状障碍

试验通俗题目

中国乳腺癌患者躯体症状障碍（DSM-5）和躯体变形障碍（ICD-11）的发生率及诊断方法探索

试验专业题目

中国乳腺癌患者躯体症状障碍的发生率及相关因素分析：一项横断面研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

使用最新诊断标准 DSM-5 和 ICD-11， 探索中国乳腺癌患者出现躯体症状障碍（SSD）和躯体变形障碍（BDD）的发生率，并确定与 SSD 和 BDD 的关联最大的躯体、心理和社会变量。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

未随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

264

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

乳腺癌确诊；18 岁及以上女性；签署知情同意书。；

排除标准

交流困难；语言障碍；书写困难；认知损伤；器质性脑损伤；痴呆；精神状态异常（进食障碍、 强迫性精神障碍、其他严重精神病性症状）；严重自杀倾向。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所康复科，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100142

联系人通讯地址

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