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【ChiCTR2500098352】放化疗加卡度尼利单抗联合或不联合贝伐珠单抗维持治疗寡转移宫颈癌的有效性及安全性的一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500098352

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫颈癌

试验通俗题目

放化疗加卡度尼利单抗联合或不联合贝伐珠单抗维持治疗寡转移宫颈癌的有效性及安全性的一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究

试验专业题目

放化疗加卡度尼利单抗联合或不联合贝伐珠单抗维持治疗寡转移宫颈癌的有效性及安全性的一项单臂、多中心、前瞻性 II 期临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要观察和评价（原发灶及转移灶）放疗、化疗、卡度尼利单抗免疫治疗联合或者不联合贝伐珠单抗维持治疗方案治疗寡转移宫颈癌的疗效。主要研究终点：无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）；次要研究终点总生存期（Overall Survival，OS）、缓解持续时间（Duration of Response，DOR）及安全性。

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-03

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

①确诊年龄：18～75岁； ②　活检病理证实宫颈（腺癌、鳞癌、腺鳞癌）肿瘤； ③　根据美国癌症联合委员会及国际抗癌联盟（AJCC/ UICC）第9版，FIGO 2018年临床分期系统（附录 I）诊断为晚期宫颈癌（TXNXM1）。 ④　ECOG评分：0～1分； ⑤　初诊有1～5个转移病灶且不多于3个转移器官的宫颈癌，且该转移病灶经多学科评估可局部放疗等治疗； ⑥　骨髓功能正常：白细胞计数>4×109/L，血红蛋白浓度>90g/L，血小板计数>100×109/L； ⑦　肝肾功能正常：总胆红素≤1.5倍正常上限；谷草转氨酶和/或谷丙转氨酶≤2.5倍正常上限; 碱性磷酸酶≤2.5倍正常上限; 肌酐清除率≥30 mL/min； ⑧　甲状腺功能、淀粉酶和脂肪酶、垂体功能、炎症感染指标、心肌酶、心电图检查结果正常；对年龄大于50岁并有吸烟史的患者，要求肺功能检查结果正常；对心电图异常或既往有心血管病史（但未达到排除标准7中罗列条目）的患者，需加做心肌功能检验和心脏彩超检查，并要求结果正常； ⑨　患者必须签署知情同意书，并且愿意并能够遵守研究进度表规定的随访、治疗、实验室检测和其他研究要求； ⑩有生育能力的女性受试者必须同意从筛查到治疗后1年内使用可靠的避孕措施（如避孕套、遵医嘱规律使用的避孕药）。；

排除标准

①　乙型病毒性肝炎表面抗原阳性且乙肝病毒定量 >1×103拷贝数/毫升，或抗丙型肝炎病毒抗体阳性； ②　抗HIV抗体阳性或诊断为获得性免疫缺陷综合征（即艾滋病）； ③　活动性肺结核：无论治疗与否，应排除过去1年内有活动性结核病史的患者；除外已证实以往接受规律抗结核治疗的患者，应排除有活动性肺结核病史1年以上的患者； ④　活动的、已知的或可疑的自身免疫性疾病（包括但不限于葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体疾病、肾炎、血管炎、甲状腺机能亢进、甲状腺功能减退和需要扩张支气管的哮喘）。除外1型糖尿病、需要激素替代治疗的甲状腺功能减退和不需要全身性治疗的皮肤病（例如白癜风、银屑病或脱发）； ⑤　既往1年内患有间质性肺病或肺炎需要口服或静脉注射类固醇治疗； ⑥　慢性全身性糖皮质激素（剂量等于或超过每天10 mg泼尼松）或任何其他形式的免疫抑制疗法。吸入或外用皮质类固醇的受试者是符合条件的； ⑦　未受控的心脏病，例如：1) 心力衰竭，NYHA水平 ≥ 2；2) 不稳定心绞痛；3) 过去1年有心肌梗死病史；4) 需要治疗或干预的室上性心律失常或室性心律失常； ⑧　孕期或哺乳期妇女（应考虑对性生活活跃的育龄期妇女进行妊娠试验）； ⑨　除充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌、宫颈原位癌和甲状腺乳头状癌外，既往或目前患有其他恶性肿瘤； ⑩　对大分子蛋白制剂或卡度尼利单抗、白蛋白紫杉醇、卡铂或顺铂任何成分过敏； ⑪　需要全身治疗的1周以内的活动性感染； ⑫　在首程卡度尼利单抗之前30天内接受活疫苗； ⑬　有器官移植病史； ⑭　研究人员评估的其他可能危及患者安全或依从性的情况，例如需要及时治疗的严重疾病（包括精神疾病）、检验结果严重异常、具有其它心理、家庭或社会高危风险因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南方医科大学第十医院（东莞市人民医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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