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      【ChiCTR2400081652】妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400081652

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-03-07

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      妊娠期高血糖

      试验通俗题目

      妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

      试验专业题目

      妊娠期高血糖的O+O共同照护模式对母亲及后代的影响

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的是对比O+O共同照护模式与普通诊疗模式对妊娠高血糖母亲及后代结局的影响，次要目的是对比O+O共同照护模式与普通诊疗模式对糖代谢控制的影响。以探索更能改善妊娠不良结局的诊疗模式。

      试验分类
      试验类型

      队列研究

      试验分期

      回顾性研究

      随机化

      无/none

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      200

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-03-07

      试验终止时间

      2024-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      （1）符合妊娠期高血糖（HIP）诊断标准（2020版中国 2型糖尿病防治指南）；（2）年龄在20-45岁；（3）自愿签署并同意加入O+O共同照护系统管理。；

      排除标准

      （1）合并自身免疫系统疾病；（2）合并有 SLE、抗心磷脂抗体综合征；（3）心、肺功能损伤、肝肾功能异常或合并其他严重疾病等；（4）严重精神疾病及传染性疾病患者；（5）过度饮酒或吸毒者；（6）入组前3个月内使用过可能影响血糖的药物，如糖皮质激素等；（7）双胎妊娠者；（8）无法上网或无法学习使用智能手机上的应用程序者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      吉林大学第二医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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