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【ChiCTR2300069358】利用高度近視兒童和成人的新型光學相干斷層掃描成像生物標誌物評估視覺損傷嚴重程度

基本信息
登记号

ChiCTR2300069358

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近視

试验通俗题目

利用高度近視兒童和成人的新型光學相干斷層掃描成像生物標誌物評估視覺損傷嚴重程度

试验专业题目

高度近視患者視網膜標志物的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

研究兒童和成人高度近視的脈絡膜和視網膜成像生物標誌物，以評估病理特徵、視網膜血管系統的變化和相關危險因素。高度近視是一個嚴重的公共衛生問題，其並發症是導致香港視力受損和失明的主要原因。目前的提案將增進我們對高度近視的理解並改善臨床診斷和管理。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

醫療衞生研究基金

试验范围

/

目标入组人数

150;700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

Inclusion Criteria of High Myopia: Spherical equivalent <= -6.00 D or AL >= 26.0mm. Inclusion Criteria of Control Subjects: 1. Spherical equivalent > -0.50 D; 2. Age and gender-matched with myopia group; 3. No family or personal history of glaucoma or other ocular diseases.；

排除标准

1. Secondary myopia; 2. LASIK surgery history; 3. History of autoimmunity disease; 4. Severe health problems precluding follow-up; 5. Ocular media opacity; 6. Plan to move from the area within the next 10 years.；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

香港中文大學

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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