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    【ChiCTR2300078803】慈心培養小組課程

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078803

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-12-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    抑鬱症

    试验通俗题目

    慈心培養小組課程

    试验专业题目

    先導性研究：應用《慈心培養小組課程》於香港專科門診抑鬱症患者

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在測試一個為期四週以慈心為本的課程，對香港成年抑鬱症患者的成效。

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    九龍東醫院聯網精神科團隊轉介的成年(即18歲或以上)抑鬱症患者，將被招募參加是次計劃。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自負盈虧

    试验范围

    /

    目标入组人数

    58

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-12-21

    试验终止时间

    2025-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) aged 18 or above 2) outpatients from psychiatric outpatient clinics, who are experiencing major depressive disorder (operationalized as fulfilling the DSM-V criteria and as confirmed by the Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I. 7.0.2. Chinese) (Sheehan et al., 1998; Si et al., 2009)*. The M.I.N.I. 7.0.2 structured clinical interview will be conducted by the researchers to verify the diagnosis upon the referrals are made to the research study. 3) Participants’ concurrent psychotrophic medications would be remained unchanged during the study. * http://harmresearch.org/product/mini-international-neuropsychiatric-interview-mini-7-0-2-14/；

    排除标准

    Patients with neurodevelopmental disorders, schizophrenia spectrum and other psychotic disorders, bipolar disorders, obsessive-compulsive disorders, comorbid substance use disorder, personality disorders, potential risks to self and/or others, suicidal ideation/intended, neurocognitive disorders, intellectual disabilities, physical disabilities, chronic illnesses, who could not read Chinese and speak in Cantonese, who did not read and write, as well as those who had previously attended structured mindfulness-based or structured compassion-based interventions.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    香港中文大學心理學系

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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