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【ChiCTR-TRC-13003018】成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13003018

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2013-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

耳显微术后麻醉苏醒期拔除气管导管

试验通俗题目

成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

试验专业题目

成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200031

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

成人耳显微手术后麻醉苏醒期深麻醉下拔管的可行性研究

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由计算机产生的随机数表决定

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-01-21

试验终止时间

2013-03-29

是否属于一致性

/

入选标准

16~64岁行中耳显微手术的病人；

排除标准

先天性疾病；阿片类药物过敏；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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