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    【ChiCTR2400094491】不同方式滴定PEEP对行腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响---一项临床随机单盲对照实验

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094491

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹腔镜屈氏体位术后肺不张

    试验通俗题目

    不同方式滴定PEEP对行腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响---一项临床随机单盲对照实验

    试验专业题目

    不同方式PEEP滴定对行腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    611100

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    比较不同方式滴定PEEP对腹腔镜屈氏体位手术患者肺功能的影响，寻找最优PEEP滴定方式，保护患者肺功能。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表

    盲法

    对受试者、采集数据者设盲

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-30

    试验终止时间

    2025-12-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    入选标准：择期行腹腔镜手术的患者，术中屈氏体位，年龄>18岁，性别不限，ASA Ⅰ~Ⅲ级,BMI 18~28kg/m2，精神状况正常，均于术后顺利拔出气管导管，气腹时间≥1.5h。；

    排除标准

    排除标准： 1.既往有肺部手术史及气胸、胸廓畸形、肺大泡，患有慢性阻塞性肺疾病（COPD）、肺部感染或胸腔积液，过去2周有机械通气（包括持续机械通气）史 2.有慢性心肌缺血或严重心血管系统疾病 3.严重肝、肾功能障碍（肝功能异常，Child-Pugh C或D级，肌酐>200μmol/L） 4.术中改为开腹手术，术后入ICU 5.气腹时间＜1.5h；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市温江区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    611100

    联系人通讯地址

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