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    【ChiCTR2400080906】导管预塑形对视频喉镜双腔支气管插管效果的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080906

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    导管预塑形对视频喉镜双腔支气管插管效果的影响

    试验专业题目

    导管预塑形对视频喉镜双腔支气管插管效果的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

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    临床试验信息
    试验目的

    探究匹配较好的导管塑形能否提高视频喉镜用于胸科手术麻醉中双腔支气管插管的临床效果

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本研究选取成都市温江区人民医院拟行左侧双腔管全麻的胸腔镜手术患者共360例，按照数字表法随机分为普通喉镜不塑形组（DLC组）、普通喉镜塑形组（DLS组）、视频喉镜不塑形组（VLC组）、视频喉镜塑形组（VLS组）

    盲法

    双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-02-12

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①全身麻醉双腔支气管（左侧）插管下接受胸科手术； ②年龄≥18岁； ③BMI 18-28 kg/m2； ④ASA I-II级患者；；

    排除标准

    ①困难气道； ②术前评估视频喉镜置入困难； ③合并有双腔支气管插管禁忌； ④伴有心脏、脑等重要系统基础疾病；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    成都市温江区人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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