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【ChiCTR-TRC-11001732】短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001732

试验状态

结束

药物名称

氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片

药物类型

/

规范名称

氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片

首次公示信息日的期

2011-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

躯体疾病伴发抑郁障碍

试验通俗题目

短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

试验专业题目

新策略：短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍的临床疗效。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机分组

盲法

随机双盲法

试验项目经费来源

广东省自然科学基金（项目号：8151008901000027）

试验范围

/

目标入组人数

36;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-08-01

试验终止时间

2011-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有对象均符合CCMD-III抑郁障碍的诊断标准[3]，入组时HAMD24项得分≥24分，年龄在20~75之间，且最近一个月未用过抗抑郁药治疗。；

排除标准

均排除存在严重心肝肾损害、怀孕或哺乳期妇女及癫痫病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院神经内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国临床试验1条
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