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    【ChiCTR2500096023】HER-2基因变异的非小细胞肺癌患者预后相关因素的回顾性、真实世界临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096023

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    HER-2基因变异的非小细胞肺癌患者预后相关因素的回顾性、真实世界临床研究

    试验专业题目

    HER-2基因变异的非小细胞肺癌患者预后相关因素的回顾性、真实世界临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    回顾性分析在真实世界中影响非小细胞肺癌伴HER-2变异患者预后的相关因素

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    150

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-10

    试验终止时间

    2025-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.患者年龄>=18岁，男性或女性； 2.经组织或细胞学病理确诊的非小细胞肺癌； 3.基因检测证实存在HER-2变异，包括基因突变、基因扩增和蛋白质过表达； 4.先前接受过符合临床实践的标准抗肿瘤治疗且规律返院复查； 5.允许无或有中枢神经系统症状或体征的患者纳入。；

    排除标准

    1.合并除NSCLC以外的其他肿瘤； 2.最近5年内罹患其他恶性肿瘤或有其他恶性肿瘤病史, 已经得到有效控制的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和乳腺导管原位癌除外。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学附属肿瘤医院/河南省肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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