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【ChiCTR2500102191】透析中低强度有氧运动对维持性血液透析患者透析效果的影响研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500102191

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

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靶点

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适应症

终末期肾脏病(End stage renal disease，ESRD)是慢性肾脏病发展的第5期，是急性或慢性肾功能不全发展到的严重阶段

试验通俗题目

透析中低强度有氧运动对维持性血液透析患者透析效果的影响研究

试验专业题目

透析中低强度有氧运动对维持性血液透析患者透析效果的影响研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

透析中低强度有氧运动方式对维持性血液透析病人躯体功能及生活质量影响的研究进展，通过有氧运动证实为患者并发症的预防及管理的有效性，以期为临床护理干预提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

运用随机数字表法对研究对象进行分组， 利用 SPSS20.0 软件生成随机数字表，

盲法

开放

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

44;45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）1.接受血液透析治疗 3 个月以上的终末期慢性肾衰竭患者，病情稳定，每周透析三次，每次四小时。 （2）意识清楚，智力正常，无精神病史或人格障碍。 （3）自愿参加本研究且签署知情同意书的患者。 （4）干预前对本中心患者进行透析充分性现状调查；KT/V 指数低于 1.3 的患者。；

排除标准

1.存在严重心脑血管（高血压肾病除外）、内分泌（糖尿病肾病除外）、 （2）造血系统等严重疾病，生命体征不稳定者； （3）合并严重的水、电解质、酸碱平衡紊乱、贫血、CKD-MBD、严重感染者； （4）不能理解和配合治疗者； （5）合并认知障碍、精神疾病者； （6）运动障碍者； （7）血压不得超过180/110mmHg或低于90/75mmHg；SPO2<90%；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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