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【ChiCTR-OOC-15006957】晨峰血压与进展性缺血性脑卒中相关性的前瞻性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-15006957

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-08-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

进展性缺血性脑卒中

试验通俗题目

晨峰血压与进展性缺血性脑卒中相关性的前瞻性临床研究

试验专业题目

晨峰血压与进展性缺血性脑卒中相关性的前瞻性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518020

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.探讨血压晨峰与进展性缺血性脑卒中的相关性，以期为缺血性脑卒中的二级预防寻找可供干预的新靶点。 2.探讨不同形态的血压晨峰对进展性缺血性脑卒中的影响。 3.分析晨峰血压增高对不同病因分型的急性缺血性脑卒中发生急性期进展的相关性。 4.探讨不同治疗方案对晨峰血压控制的差别。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

评价者单盲

试验项目经费来源

经费8万元人民币，深圳市卫生计生系统资助

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-10-01

试验终止时间

2018-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合世界卫生组织关于缺血性卒中的诊断标准； 2.年龄 18～80 岁； 3.发病后 24 小时内入院； 4.患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.出血性卒中患者； 2.短暂性脑缺血发作患者； 3.入院时昏迷或临床资料不全的患者； 4.正在参加其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市人民医院（暨南大学第二临床医学院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518020

联系人通讯地址

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