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    【ChiCTR2200066824】腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞与单纯腹横肌平面阻滞对腹壁下动脉穿支皮瓣行乳房再造患者的术后恢复质量的比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200066824

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-12-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    腹壁下动脉穿支皮瓣行乳房再造的患者

    试验通俗题目

    腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞与单纯腹横肌平面阻滞对腹壁下动脉穿支皮瓣行乳房再造患者的术后恢复质量的比较

    试验专业题目

    腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞与单纯腹横肌平面阻滞对腹壁下动脉穿支皮瓣行乳房再造患者的术后恢复质量的比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100144

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察和对比超声引导下腹横肌平面阻滞联合腹直肌鞘阻滞与单纯腹横肌平面阻滞对行腹壁下动脉穿支皮瓣乳房再造患者的术后恢复质量

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    受试者按1：1比例随机分组，即列出流水号为01～40所对应的治疗分配（随机编码表）,根据随机编码表下达该入选受试者应进入A、B组

    盲法

    本研究采用双盲。患者对分组情况不知情。术中完成神经阻滞操作后，由一名对分组情况不知情的研究人员对神经阻滞的效果进行评估。进行术后结果收集的研究人员和进行统计分析的研究人员对分组结果也不知情

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-12-19

    试验终止时间

    2024-06-19

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 我院择期行DIEP乳房再造的女性，年龄18～60 岁，ASAⅠ～Ⅱ级。；

    排除标准

    1. 长期服用镇痛药史（如阿片类药物、对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药）； 2. 凝血异常史； 3. 对拟使用的药物过敏； 4. 神经阻滞的穿刺部位皮肤感染； 5. 语言精神障碍及不能完成疼痛评分和术后恢复质量评分者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院北京协和医学院整形外科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100144

    联系人通讯地址

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