• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR-OON-17013226】矢量分析法比较FS-LASIK和Toric ICL矫治中高度散光的效果

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-OON-17013226

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-11-02

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    散光

    试验通俗题目

    矢量分析法比较FS-LASIK和Toric ICL矫治中高度散光的效果

    试验专业题目

    矢量分析法比较FS-LASIK和Toric ICL矫治中高度散光的效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采用矢量分析法比较FS-LASIK和Toric ICL矫正中高度散光的效果

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    基于患者选择的手术方式

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    22

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-10-23

    试验终止时间

    2017-11-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年满18岁，1年内屈光状态稳定的要求行角膜屈光手术并且合并至少1.0D以上散光的患者。最佳矫正视力优于20/30，眼表及泪膜无异常，无角膜扩张性疾病，角膜瘢痕及视网膜病变。软性和硬性角膜接触镜患者需分别停戴2周和4周。对于Toric ICL患者中央前房深度需>2.8mm，内皮细胞计数>2000,同样对于FS-LASIK患者要求中央角膜厚度>500um并且残余角膜基质>280um。；

    排除标准

    排除有眼部外伤史，角膜疾病，视网膜疾病以及眼部手术史的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    第三军医大学大坪医院野战外科研究所眼科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品