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    【ChiCTR2300078089】严重创伤患者纤溶状态改变及临床干预对其的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300078089

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-11-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    创伤性凝血病

    试验通俗题目

    严重创伤患者纤溶状态改变及临床干预对其的影响

    试验专业题目

    严重创伤患者纤溶状态改变及临床干预对其的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215400

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究严重创伤经临床干预后纤溶系统的变化及其对预后的影响，对未来纤溶紊乱的分层治疗提供依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    苏州市“科教兴卫”青年科技项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    132

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2023-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）创伤中心收治的各类创伤患者，包括机械性损伤、物理性损伤等；（2）收缩压＜90mmHg、GCS≤8分或分诊认定为严重创伤存在大出血风险者。；

    排除标准

    （1）创伤严重程度评分（Injury Severe Score，ISS）＜16分；（2）既往有凝血功能异常疾病并长期口服抗凝药物患者；（3）有酗酒、恶性肿瘤、脏器功能障碍、静脉血栓栓塞症等病史的患者；（4）已存在DIC等使用抗纤溶药物禁忌患者；（5）双瞳散大；（6）受伤时间＞3小时；（7）入院8小时内死亡。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    江苏省太仓市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215400

    联系人通讯地址

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