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    【ChiCTR2300076070】严重创伤后纤溶表型及临床干预对其预后影响的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300076070

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-09-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性创伤性凝血病

    试验通俗题目

    严重创伤后纤溶表型及临床干预对其预后影响的研究

    试验专业题目

    严重创伤后纤溶表型及临床干预对其预后影响的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215400

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    凭借TEG和血栓新四项研究严重创伤患者早期经临床干预后纤溶状态的变化并分析其预后，为救治严重创伤患者提供依据，以期改善这类患者的救治成功率。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    太仓市科学技术局、太仓市第一人民医院

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.18周岁以上患者； 2.创伤患者具有以下条件之一：SBP＜90mmHg或SI＞1或存在休克临床表现。；

    排除标准

    1.既往有凝血功能异常疾病并长期口服抗凝药物患者； 2.有酗酒、恶性肿瘤、脏器功能障碍、静脉血栓栓塞症等病史的患者； 3.已存在DIC等使用抗纤溶药物禁忌患者； 4.ISS＜16分； 5.受伤时间＞3 小时。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    太仓市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215400

    联系人通讯地址

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