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    【ChiCTR2400091547】动态疼痛评估管理体系在混合痔患者术后的应用效果

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091547

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    痔病

    试验通俗题目

    动态疼痛评估管理体系在混合痔患者术后的应用效果

    试验专业题目

    动态疼痛评估管理体系在混合痔患者术后的应用效果

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要目的:比较传统疼痛管理方案与动态疼痛评估管理体系在混合痔手术后患者中的临床止痛效果差异。 2.次要目的:①比较并发症发生率在两组之间的差异；②评估患者满意度。 3.探索性目的:①探讨动态疼痛评估管理体系在混合痔患者术后的应用效果，包括疼痛控制、镇痛药物使用、并发症发生率、患者满意度等方面的影响；②探索动态疼痛评估管理体系对术后创面出血、尿潴留、创面水肿、感染等方面的影响；③探讨动态疼痛评估管理体系的多学科团队合作、术前评估、术中和术后的综合疼痛管理以及患者教育和自我管理等措施在个性化和动态化疼痛管理中的作用。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    莆田学院附属医院博士启动经费项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    62

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-03-01

    试验终止时间

    2025-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄在18岁以上,确诊为Ⅲ～Ⅳ级痔疮且接受手术治疗的患者； ②患者愿意并能够参与疼痛管理计划，理解疼痛管理的重要性，并积极配合。 ③术后时间范围；

    排除标准

    1.有克罗恩病史的患者； 2.　术后疼痛来源不明确，即患者的疼痛来源不确定或与手术无关； 3.　有明确的禁忌症，包括对药物过敏或无法接受研究中采用的某些疼痛管理方法； 4.　有精神疾病史或为孕妇； 5.　无法配合研究的患者，如存在认知障碍或沟通困难等问题。 6.　长期使用镇痛药物且已产生药物耐受性的患者。 7.　患有其他严重慢性疾病：如心脏病、肝肾功能不全等。 8.接受门诊内镜下治疗的痔疮患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    莆田学院附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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