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    【ChiCTR1800015562】基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800015562

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-04-08

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    卒中后抑郁

    试验通俗题目

    基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

    试验专业题目

    基于fNIRS、fMRI技术联用的卒中后抑郁患者大脑前额叶影 像学改变及电针干预作用的时空响应规律研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    提取电针百会、印堂治疗PSD 患者的时空效应规律。 初步揭示电针治疗PSD 患者的中枢作用机理，为推广电针治疗PSD 提供依据。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    其它

    随机化

    非随机

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金青年基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    15

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-01-01

    试验终止时间

    2019-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入标准： ①所有患者均符合以上卒中及抑郁症的诊断标准； ②神智清楚，查体合作，理解及语言表达无障碍； ③无严重的认知及功能障碍； ④首次发作卒中后抑郁，病程小于6 个月； ⑤患者年龄在18 岁-75 岁之间，男女不限； ⑥已签署知情同意书，愿意接受评估者。；

    排除标准

    排除标准： ①病情严重,偏瘫、意识障碍者； ②伴痴呆、智力严重下降、或语言表达障碍者； ③生活严重不能自理者； ④既往精神病史者； ⑤伴有严重的心、肺、肝、肾功能衰竭或其他严重躯体疾病者； ⑥妊娠和哺乳期妇女.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    天津市滨海新区中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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