-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
-
产品立项评估及管线规划
-
数据定制服务
-
产业/行业调研
-
市场洞察咨询服务
-
报告大厅
已收录 68518 份 -
摩熵说直播
最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
CTR20251057
进行中（尚未招募）
注射用戈沙妥珠单抗
治疗用生物制品
注射用戈沙妥珠单抗
2025-03-25
企业选择不公示
广泛期小细胞肺癌
在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究
一项在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗（SOC）的全球、多中心、随机、开放性、III期研究
200122
主要目的是比较SG与SOC对ORR（由BICR根据RECIST v1.1评估）的影响；比较SG与SOC对OS的影响； 次要目的：比较SG与SOC对PFS（由BICR根据RECIST v1.1评估）的影响；比较SG与SOC对DOR（由BICR根据RECIST v1.1评估）的影响；比较SG与SOC对呼吸短促（通过非小细胞肺癌症状评估问卷[NSCLC-SAQ]呼吸短促维度评估）的影响；比较SG与SOC对躯体功能（通过欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷第3.0版（EORTC QLQ-C30）躯体功能维度评估）的影响；比较SG与SOC的安全性和耐受性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 105 ； 国际: 695 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.经组织学确诊为SCLC。；2.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1。；3.研究者根据RECIST v1.1标准评估，存在计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）显示的可测量病灶。；4.既往针对ES-SCLC接受1线含铂化疗（定义为至少2个治疗周期）联合或不联合抗程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）或程序性细胞死亡配体1（PD-L1；下文将PD-1和PD-L1统称为PD-[L]1）治疗后，有记录证实出现影像学疾病进展（注：研究中至少有85%的参与者必须既往接受过抗PD-[L]1治疗）；
登录查看1.无化疗间隔（[CTFI]从一线含铂化疗末次给药至出现疾病进展的时间）<30天（无论是否接受免疫疗法维持治疗）。；2.既往接受过伊立替康、托泊替康、SG、SN-38、依喜替康衍生物和类似的靶向拓扑异构酶I的药物治疗。；3.未经治疗的中枢神经系统（CNS）转移和/或癌性脑膜炎。既往接受过治疗的脑转移参与者可参与研究，前提是其在入组前至少4周内CNS疾病稳定（即无进展证据），且所有神经系统症状均恢复至基线水平，无新发脑转移或脑转移瘤增大证据，允许正在接受≤10 mg/天泼尼松或等效药物。；
登录查看吉林省肿瘤医院
130102
药品研发- 中国药品审评31条
- 中国临床试验8条
全球上市- 中国药品批文1条
市场信息- 药品招投标86条
生产检验- 境内外生产药品备案信息14条
合理用药- 药品说明书1条
- 医保药品分类和代码1条
- 药品商品名查询2条
吉林省肿瘤医院的其他临床试验
- 比较AK112与安慰剂巩固治疗接受标准同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌的研究
- 一项比较抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112与安慰剂巩固治疗接受标准同步放化疗后未进展的局限期小细胞肺癌的疗效与安全性的多中心、随机、双盲的Ⅲ期研究
- 一项评价 Zanidatamab 治疗晚期 HER2 阳性胆道癌的开放性、随机试验
- 化免联合新辅助治疗局晚期宫颈癌的疗效和安全性
- 评价注射用SYS6040单药在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心Ⅰ期临床研究
- 注射用HS-20108在晚期实体瘤患者中I期临床研究
- BNT327研究性治疗联合化疗在未经治疗的小细胞肺癌患者中的安全性和有效性
- 一项在已切除或不可切除 KRAS G12C 突变的非小细胞肺癌受试者中评估 olomorasib 联合标准治疗免疫疗法的有效性和安全性的 3 期、多中心、双盲、安慰剂对 照研究-SUNRAY-02
- 在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究
- 一项在已切除或不可切除KRAS G12C突变的非小细胞肺癌受试者中评估olomorasib联合标准治疗的3期研究
- 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的II/III期临床研究
- 在晚期实体瘤患者中评价CS231295的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验
- 一项评价 Zanidatamab 联合标准疗法对比仅接受标准疗法治疗晚期 HER2 阳性胆道癌的有效性和安全性的开放性、随机试验
- 基于外周血参数构建子宫内膜癌免疫治疗疗效预测模型
- 达尔西利治疗激素受体阳性晚期乳腺癌特殊人群的真实世界研究
- 一项中国小细胞肺癌多组学分型指导下的适应性治疗决策研究
- 本研究为晚期实体瘤受试者的I期研究
- DGKa 抑制剂BAY 2862789 治疗晚期实体瘤的FiH试验
- HR+/HER2-乳腺癌患者原发灶与转移灶PIK3CA突变一致性分析
- 一项评估靶向 B7H3 的抗体偶联药物 BGB-C354 单药以及联合抗 PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的 1 期研究
Gilead Sciences, Inc./吉利德（上海）医药科技有限公司/BSP Pharmaceuticals S.p.A.的其他临床试验
最新临床资讯
-
30例临床实证！自体 NK 细胞治疗肾癌显奇效，肿瘤标志物显著下降
-
【SNMMI 2025】智核生物FIC Claudin 18.2 PET Tracer 临床数据将以口头汇报形式展示
-
Bcl-2 CD47
医药笔记2025-06-17
-
CD20 CD19 西比曼
医麦客2025-06-17
-
帕金森病 first-in-class 肝脂肪
药明康德2025-06-17
-
减肥 亮眼
药明康德2025-06-17
-
医渡科技
医渡生命科学2025-06-16
-
外泌体 肺纤维化 肺纤维化治疗
BioArtMED2025-06-16
-
帕金森病 α-Syn
Insight数据库2025-06-16
-
甲状腺眼病
Insight数据库2025-06-16
注射用戈沙妥珠单抗相关临床试验
- 在既往接受过治疗的广泛期小细胞肺癌参与者中比较戈沙妥珠单抗与标准治疗的研究
- 在含铂化疗和免疫疗法经治的子宫内膜癌受试者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择治疗的研究
- 在既往未经治疗的局部晚期不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究
- 一项在接受过内分泌治疗的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中比较戈沙妥珠单抗与医生选择的治疗的研究
- Sacituzumab Govitecan用于治疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验
- Sacituzumab govitecan治疗实体瘤受试者的单臂、多队列、Ⅱ期研究
- 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究
- sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验
18983288589（微信同号）
18983288589（微信同号）
18908392210（微信同号）
18980413049
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: yl23455永利官网 yl23455永利官网企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网