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【ChiCTR2500103280】超声引导下 0.3%罗哌卡因用于臂丛上干阻滞（STB）的半数有效容量及与肌间沟阻滞（ISB）的效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500103280

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩部手术

试验通俗题目

超声引导下 0.3%罗哌卡因用于臂丛上干阻滞（STB）的半数有效容量及与肌间沟阻滞（ISB）的效果比较

试验专业题目

超声引导下 0.3%罗哌卡因用于臂丛上干阻滞（STB）的半数有效容量及与肌间沟阻滞（ISB）的效果比较

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

采用序贯法测定0.3%罗哌卡因用于超声引导下STB的半数有效容量，并 比较使用半数有效容量实施STB与15ml罗哌卡因实施ISB对患者麻醉效 果和膈肌麻痹的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

有一名独立的医师通过随机数字法分组

盲法

对研究参与者和研究者均隐藏分组。双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分：择期在全麻复合臂丛神经阻滞下行肩部、肱骨上端及锁骨手术的成年患者，性别不限，年龄为 18 岁至 85 岁之间。 第二部分：择期在全麻复合臂丛神经阻滞下行肩部关节镜手术的成年患者，性别不限，年龄为 18 岁至 85 岁之间。；

排除标准

慢性阻塞性肺疾病，陈旧性脑梗死，合并糖尿病或高血压，短暂性脑缺血发作，睡眠呼吸暂停综合征，对研究药物过敏，存在神经阻滞禁忌证，不愿意参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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