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    【ChiCTR2400093877】驱动压导向个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍老年患者围术期心功能和氧合的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093877

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    左室舒张功能障碍

    试验通俗题目

    驱动压导向个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍老年患者围术期心功能和氧合的影响

    试验专业题目

    驱动压导向个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍老年患者围术期心功能和氧合的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    110000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟探究基于肺保护作用的最低驱动压导向的个体化PEEP通气对左室舒张功能障碍(LVDD）患者心功能的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    随机信封法

    盲法

    单盲, 患者盲，施行相应通气的主治麻醉医生1非盲，受过心脏超声专业训练的麻醉医生2不知道分组情况，最后审核超声图像并收集数据的医生不知道分组情况。

    试验项目经费来源

    沈阳市临床麻醉临床医学研究中心

    试验范围

    /

    目标入组人数

    27

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-11-01

    试验终止时间

    2026-02-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    选择2024年12月至2025年12月择期全麻下行腹腔镜结直肠手术患者，年龄＞＝65岁，预计手术时间大于2小时，ASA分级I-Ⅲ级，术前心脏超声诊断为LVDD的患者。；

    排除标准

    BMI>30kg/m^2，过去两周内有肺部或上呼吸道感染史，需要吸氧的慢性阻塞性肺疾病、肺癌，胸部手术史，胸廓畸形、气胸、大量胸腔积液，肺大泡，合并严重肝肾功能不全（血肌酐浓>186umol/L、胆红素浓度>20umol/L或白蛋白浓度<30g/L）、神经肌肉功能障碍，严重瓣膜疾病，LVEF<50%,术后计划不拔管，术中出现大出血、过敏性休克，栓塞等严重并发症。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属盛京医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110000

    联系人通讯地址

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