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    【ChiCTR2100051235】远隔缺血预处理联合后处理对胸腔镜肺切除术中单肺通气肺损伤的保护作用研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051235

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-09-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸腔镜下肺切除术中单肺通气导致的肺损伤

    试验通俗题目

    远隔缺血预处理联合后处理对胸腔镜肺切除术中单肺通气肺损伤的保护作用研究

    试验专业题目

    远隔缺血预处理联合后处理对胸腔镜肺切除术中单肺通气肺损伤的保

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    710038

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    证实肢体远隔缺血预处理联合后处理可降低炎症反应，减轻胸腔镜肺切除术中单肺通气引起的肺损伤，改善患者预后。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    患者入选后，通过随机程序获得患者的随机号和分组情况。

    盲法

    术前告知患者远隔缺血预处理和测量血压是一样的感觉。所有患者在上肢实施预处理，由专人连接处理，止血带处理期间放在盒子内。麻醉医师和研究指标记录者对分组均不知情。数据登记和分析者对分组不知情。

    试验项目经费来源

    科室科研经费，临床面上项目2019LCYJ008

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-10

    试验终止时间

    2022-09-16

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.胸腔镜下行肺切除； 2.术中行单肺通气； 3.年龄大于30岁，小于60岁； 4.ASA分级为Ⅰ-Ⅲ级； 5.肺功能正常或轻度异常； 6.自愿签署知情同意书。；

    排除标准

    1.术前存在严重的低氧血症、需要吸氧（PaO2≦60mmHg）； 2.上肢本身存在血栓的患者； 3.存在凝血功能障碍的患者； 4.上肢有周围性缺血性血管疾病、血液系统疾病、上肢畸形、外伤、功能障碍。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    空军军医大学第二附属医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710038

    联系人通讯地址

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