• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR2000034420】刘涛医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 循环肿瘤DNA作为可手术肺癌患者预后标志物的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000034420

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-07-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺癌

    试验通俗题目

    刘涛医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 循环肿瘤DNA作为可手术肺癌患者预后标志物的临床研究

    试验专业题目

    循环肿瘤DNA作为可手术肺癌患者预后标志物的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究为一项观察性研究，通过收集肺癌患者治疗前及治疗后多个时间点的外周血，通过ctDNA进行动态监测，分析基于ctDNA疗效/复发预测与影像学监测及血清标志物的一致性和准确性,评估ctDNA作为预后监测（疗效预测，微小残留病，复发预测）标志物的作用，综合评估基于ctDNA的液体活检方法在肺癌精准诊疗和精准管理中的应用。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本研究不涉及随机分组

    盲法

    未说明

    试验项目经费来源

    省级科研基金，循环肿瘤DNA检测在食管鳞癌诊断治疗中的应用研究，项目编号：15411951700

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-07-02

    试验终止时间

    2023-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) 年龄≥18岁； 2）临床或者病理确诊的I-IIIA期肺癌初诊患者，在第一次采血前未经任何抗肿瘤治疗； 3) ECOG评分0或1分； 4) 受试者和家属能够理解研究方案并愿意参与本研究，提供书面知情同意。；

    排除标准

    1）近期（抽血前14天）有急重症疾病引发炎症反应, 或抽血前14天内使用过激素治疗； 2）合并其他肿瘤疾病史，或合并其他遗传性疾病； 3）接受过器官移植、干细胞移植、骨髓移植或近1个月接受过输血； 4）怀孕妇女； 5）近60天内正在参加其他需要服用药物的临床试验（包括肠道准备、麻醉等）； 6）严重心血管疾病、无法控制的感染、或其他无法控制的合并疾病。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市长海医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    上海市长海医院的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯