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    【ChiCTR2200060860】请上传正式版伦理审查文件；如为随机对照设计，干预措施处不同组信息请分框填写；请分框填写各项测量指标中，英文内容。 基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200060860

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-06-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸腔镜手术患者体位

    试验通俗题目

    请上传正式版伦理审查文件；如为随机对照设计，干预措施处不同组信息请分框填写；请分框填写各项测量指标中，英文内容。 基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用

    试验专业题目

    基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨基于ERAS理念的围麻醉期体位护理干预在胸腔镜手术患者中的应用效果，对提高患者安全性和舒适度的临床意义，建立专科手术患者围麻醉期体位护理标准的可行性，实现传统护理向循证护理、精准护理的转变。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    项目负责人使用随机数字表法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    湖州市科技局

    试验范围

    /

    目标入组人数

    60

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-10-01

    试验终止时间

    2023-09-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.全麻胸腔镜手术需安置侧卧位的患者； 2.术前能自主经口进饮食、进饮； 3.年龄≥18岁； 4.体重指数（BMI）正常（18.5~25Kg/m2） 5.没有明显的听力及视力障碍，能正常交流； 6.患者及家属同意，自愿参加本研究并签署知情同意书者。；

    排除标准

    1.肩周炎、类风湿、骨性关节炎导致关节变形不能摆放功能位者； 2.上肢运动或感觉异常者； 3.认知障碍、听力或语言表达障碍，或伴有口腔疾病者。 4.困难气道患者或有其他严重合并症不能耐受单肺通气者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省湖州市中心医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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