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    【CTR20232847】评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。

    基本信息
    登记号

    CTR20232847

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    重组人5型腺病毒注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组人5型腺病毒注射液

    首次公示信息日的期

    2023-09-13

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    恶性腹腔积液

    试验通俗题目

    评价安柯瑞治疗恶性腹腔积液的I期临床研究。

    试验专业题目

    重组人5型腺病毒注射液（安柯瑞）腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价安柯瑞腹腔内灌注治疗恶性腹腔积液的安全性、耐受性和药代动力学特征。

    试验分类
    试验类型

    单臂试验

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    非随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 42 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    2023-12-27

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.自愿参加，签署知情同意书，且依从性好，能够配合诊治和随访。；2.年龄≥18周岁，男女不限。；3.病理组织学和/或细胞学检查确诊的晚期恶性肿瘤受试者，且合并经研究者评估需要治疗的恶性腹腔积液，恶性腹腔积液定义为腹腔积液脱落细胞检查可见肿瘤细胞。；4.具有计算机断层扫描（CT）或B超证实的中等量及以上的腹腔积液，临床判断需要针对腹腔积液进行局部治疗；中等量及以上积液定义为平卧位B超检查腹腔积液最大深度≥4 cm；或CT评估腹腔积液量体积>500 mL。；5.体力状况：ECOG PS≤2分，如果研究者确定去除腹腔积液受试者的体力状态评分降到2或以下，则可纳入评分为3分的受试者。；6.预计生存期≥3个月。；7.主要脏器功能基本正常，实验室检查符合下列标准： a) 血液学中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9/L，血小板≥75×10^9/L，血红蛋白≥80 g/L。 b) 肾脏血清肌酐≤2.0倍ULN，且肌酐清除率（CrCl）（使用Cockroft-Gault公式计算[详见附录5]）>50 mL/min。 c) 肝脏血清总胆红素<2×ULN；无肝转移患者：AST及ALT<2.5×ULN；肝转移患者：AST及ALT<5×ULN； d) 凝血功能国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）<1.5×ULN，若受试者正接受抗凝治疗，需要凝血指标在抗凝药物拟定的使用范围内，且需要研究者评估不会增加参与本研究接受腹腔穿刺置管的风险。；8.有生育能力的女性受试者在研究开始前7天内的血清妊娠试验呈阴性；具有生育能力的女性/男性受试者必须愿意在整个研究期间（筛查期至末次研究药物给药后90天）采取可靠的避孕方法，包括但不限于：禁欲、男性伴侣已接受输精管切除术、女性绝育手术、有效的宫内节育器以及有效的避孕药物（详见附录3）。；

    排除标准

    1.正在参与或首次给药前4周内参加过其他临床研究并接受了研究治疗。；2.首次腔内给药前14天内接受过系统性抗肿瘤治疗或腹腔内的药物治疗等，若患者在近期抗肿瘤治疗过程中未发生过严重的AE（3/4级），或筛选期已经恢复到≤2级，经研究者评估，患者一般情况稳定时，洗脱期最短可为7天。；3.伴有前期治疗未恢复的>1级的AE，除非部分2级未恢复的AE经研究者判断症状稳定，且不影响受试者参与本研究的安全性，如脱发等。；4.首次给药前28天内接受过除诊断或活检外的其他中大型手术，或预期将在研究期间接受重大手术的受试者。；5.包裹性腹腔积液。；6.具有肠粘连病史，或首次给药前30天内曾出现肠梗阻。；7.肝脏恶性肿瘤。；8.动脉或静脉血栓栓塞性疾病。；9.有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： o 6个月内出现过心肌梗塞，或目前存在不稳定性心绞痛、心律失常等； o 美国纽约心脏协会（NYHA）心功能分级≥II级的充血性心力衰竭； o 左心室射血分数<50%。；10.未控制的原发性脑瘤或中枢神经转移瘤患者，具有明显的颅内高压症或神经精神症状，或有其它证据证明受试者中枢神经系统转移尚未控制，研究者判断不适合入组。以下情况可参加本研究：受试者在研究入组前>4周完成了中枢神经系统转移的放疗或手术，且受试者的神经系统稳定≥4周。；11.患有不易控制的神经精神疾病、精神障碍或存在药物滥用情况，可能影响研究依从性。；12.存在需要全身性治疗的活动性感染（病毒、真菌或细菌）。；13.已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染史。；14.有同类生物制剂过敏史者，例如使用腺病毒载体疫苗过敏，具体过敏史建议与申办者讨论。；15.妊娠期或哺乳期女性受试者。；16.免疫缺陷者，如重度联合免疫缺陷病等原发性免疫缺陷状态或其它继发性免疫缺陷病。存在自身免疫性疾病史可能复发或过去3个月内正在活动期需要全身治疗：全身类固醇（强的松>10 mg/天或等价剂量的同类药物）或任何其他形式的免疫抑制剂治疗。以下情况可以经研究者评估后入组：临床稳定的自身免疫性甲状腺病；使用眼部、关节腔内、鼻内等局部糖皮质激素治疗；短期使用糖皮质激素进行预防治疗；生理剂量的激素替代治疗。；17.存在有可能干扰研究结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病、治疗或实验室异常，或研究者认为参与研究不符合受试者的最大利益。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    吉林省肿瘤医院;南京天印山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    130000;210000

    联系人通讯地址
    重组人5型腺病毒注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验18条
    全球上市
    • 中国药品批文1条
    市场信息
    • 药品招投标102条
    • 企业公告1条
    • 药品广告4条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息4条
    合理用药
    • 药品说明书3条
    • 医保药品分类和代码1条
    • 药品商品名查询1条
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