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    【ChiCTR2500102940】时钟基因 Bmal1 对颈动脉斑块易损性的调控作用及其机制研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102940

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    颈动脉斑块

    试验通俗题目

    时钟基因 Bmal1 对颈动脉斑块易损性的调控作用及其机制研究

    试验专业题目

    时钟基因 Bmal1 对颈动脉斑块易损性的调控作用及其机制研究

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    本研究的总目标是初步揭示时钟基因BMAL1对颈动脉斑块易损性的调控作用，并探索以BMAL1为靶点干预颈动脉斑块易损性的可行性，最终为临床防治颈动脉斑块破裂提供新的理论依据和治疗策略。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.脑梗死组入选标准：1）年龄≥18岁；2）入组前7天内发生前循环缺血性脑卒中；3）符合中国急性缺血性脑卒中诊治指南的诊断标准，并经头颅CT或(和)MRI检查证实；4）根据TOAST分型为大动脉粥样硬化型；5）无论狭窄程度如何，一侧颈内动脉至少有一个与卒中症状相符的动脉粥样硬化斑块。 2.稳定组符合以下标准：1）年龄≥18岁；2）既往无缺血性心脑血管病史；3）无论狭窄程度如何，一侧颈内动脉至少有一个动脉粥样硬化斑块。 3.健康对照组为健康成年人。；

    排除标准

    1.排除标准：1）根据TOAST标准存在心栓塞性、腔隙性或异常的卒中病因；2）存在血流动力学卒中；3）既往颈动脉手术或支架植入术；4）存在影响预期寿命小于1年的合并症；5）采血时并发感染的；6）因其他原因无法配合完成血液检验及颈动脉超声检查的。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    重庆医科大学附属康复医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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