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        【CTR20131479】噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较

        基本信息
        登记号

        CTR20131479

        试验状态

        已完成

        药物名称

        噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂

        药物类型

        化药

        规范名称

        噻托溴铵/奥达特罗吸入喷雾剂

        首次公示信息日的期

        2014-08-25

        临床申请受理号

        企业选择不公示

        靶点
        适应症

        慢性阻塞肺病

        试验通俗题目

        噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较

        试验专业题目

        在COPD患者中进行的研究,评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol每日1次,治疗52周的疗效和安全性,并与单药治疗相比较

        申办单位信息
        申请人联系人
        申请人名称
        联系人邮箱
        联系人邮编

        200040

        联系人通讯地址
        临床试验信息
        试验目的

        总体目的为评价慢性阻塞性肺疾病患者通过Respimat吸入器每日1次吸入噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液的长期疗效和安全性

        试验分类
        试验类型

        平行分组

        试验分期

        Ⅲ期

        随机化

        随机化

        盲法

        双盲

        试验项目经费来源

        /

        试验范围

        国际多中心试验

        目标入组人数

        国内: 275 ; 国际: 2500 ;

        实际入组人数

        国内: 292  ; 国际: 2519 ;

        第一例入组时间

        /

        试验终止时间

        2013-12-09;2013-12-09

        是否属于一致性

        入选标准

        1.COPD患者;2.患者的气道阻塞必须相对稳定,使用支气管扩张剂后FEV1<预计正常值的80 %, 并且使用支气管扩张剂后FEV1/FVC <70%;3.年龄40 岁或以上的男性、女性患者;4.患者目前吸烟,或者有吸烟史(超过10 包年);

        排除标准

        1.受试者除了患有COPD 外还患有其它重大疾病;2.有临床意义的实验室检查异常;3.有哮喘史的患者;4.诊断为甲状腺功能亢进;5.诊断为阵发性心动过速;6.筛选访视前1 年之内有心肌梗塞史;7.不稳定或危及生命的心率失常;8.过去一年内因心力衰竭住院;9.已知的活动性结核;10.过去五年内患者因恶性肿瘤接受了切除术、放疗或化疗;11.患过危及生命的肺阻塞;12.囊性纤维化病史;13.有临床表现的支气管扩张;14.重要的酒精或药物滥用史;15.进行过胸廓切开术进行肺切除术的患者;16.正在使用β-肾上腺素能口服药物的患者;17.患者正在接受剂量不稳定的口服皮质激素治疗;18.白天定期使用氧气疗法超过每日一小时的患者;19.在筛选访视开始前6 周已完成肺康复计划,或正在进行肺康复计划的患者。;20.在筛选访视之前1 个月或6 个半衰期内(以时间较长者为准)已服用过其它研究药物的患者。;21.已知对β-肾上腺素能药物和/或抗胆碱药、BAC、EDTA等的成分过敏的患者。;22.妊娠或哺乳期女性。;23.未采用高效节育措施的育龄期女性;24.随机化之前不能依从肺部用药限制的患者;

        研究者信息
        研究负责人姓名
        试验机构

        复旦大学附属中山医院;美因茨约翰内斯堡古腾堡大学

        研究负责人电话
        研究负责人邮箱
        研究负责人邮编

        200032;55131

        联系人通讯地址
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        • 中国上市药物目录1
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        • 境内外生产药品备案信息8
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