• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【ChiCTR1900024644】中国儿童型重症肌无力临床异质性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900024644

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-07-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    重症肌无力

    试验通俗题目

    中国儿童型重症肌无力临床异质性研究

    试验专业题目

    中国儿童型重症肌无力临床异质性的机制及精准治疗方案探讨

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    430030

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究自身免疫性儿童型重症肌无力临床异质性的重要因素,探讨部分难治性患者药物抵抗的机制和解决部分患者的治疗困境，以初步建立临床-免疫学特征-治疗反应性模型，达到指导儿童型重症肌无力患儿的临床治疗决策的目的。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.确诊重症肌无力，即根据中国重症肌无力专家共识，典型的波动性易疲劳的肌无力症状、药理学试验或电生理检查阳性； 2.发病年龄≤14岁； 3.AChR-Ab或Musk-Ab阳性； 4.签署知情同意。；

    排除标准

    1.合并心脏病、 肝肾功能异常、 血液系统异常、 慢性感染或合并肿瘤（不包括胸腺瘤的患者； 2.入组后非药物不良反应原因而坚持退出者（如因支付能力或转向单用中药者）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430030

    联系人通讯地址

    最新临床资讯