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      【ChiCTR2100049513】阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2100049513

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      盐酸阿芬太尼+瑞马唑仑

      药物类型

      /

      规范名称

      盐酸阿芬太尼+瑞马唑仑

      首次公示信息日的期

      2021-08-02

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      日间人流手术

      试验通俗题目

      阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

      试验专业题目

      阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      研究阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流的有效剂量，减少麻醉风险并节约医疗资源，为后期临床用药提供用药参考。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      随机双盲法，各组自第二例样本始，镇痛药物浓度按照上一例患者体动反应来选择

      盲法

      Not stated

      试验项目经费来源

      医院支持

      试验范围

      /

      目标入组人数

      10

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-04-08

      试验终止时间

      2021-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      同意本次研究；年龄18-40岁；BMI18-28；ASAI级-II级女性患者；孕60天内；计划进行无痛人工流产手术对象；

      排除标准

      严重心脑血管疾病; 肝炎；肾脏疾病，严重贫血和营养不良；内分泌病史； 慢性疼痛史；精神疾病或精神药物依赖史， 对阿芬太尼，瑞马唑仑过敏的患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      余杭区妇幼保健院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址
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      药品研发
      • 中国临床试验3条
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