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      【ChiCTR2100046351】请与我们联系上传伦理审批文件。 老年衰弱患者无痛消化道内镜诊疗镇静相关不良事件的临床调查及相关研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2100046351

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2021-05-14

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      镇静相关不良事件

      试验通俗题目

      请与我们联系上传伦理审批文件。 老年衰弱患者无痛消化道内镜诊疗镇静相关不良事件的临床调查及相关研究

      试验专业题目

      老年衰弱患者无痛消化道内镜诊疗镇静相关不良事件的临床调查及相关研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      调查分析老年衰弱患者无痛消化道内镜诊疗过程中及诊疗结束后，各个不同时间段内镇静相关不良事件发生发展情况，并在此基础上进步实施探讨影响因素、建立风险预警模型等相关研究。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      其它

      随机化

      本研究是一项横断面、临床调查型研究，只是客观的收集相关数据。

      盲法

      本研究是一项横断面、临床调查型研究，只是客观的收集相关数据，不对患者的就诊过程、无痛麻醉、消化道内镜等诊疗各个环节做任何干涉，因此不涉及随机、盲法、对照、隐蔽分组等问题。

      试验项目经费来源

      研究生经费

      试验范围

      /

      目标入组人数

      2000

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2021-01-01

      试验终止时间

      1990-01-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.接受无痛胃肠镜诊疗； 2.年龄≥60岁； 3.患者本人或其家属无交流障碍； 4.知情同意，自愿参与本研究。；

      排除标准

      ASA≥III的危重病患者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      江苏省苏北人民医院麻醉科

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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