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【ChiCTR1900023305】回顾性分析不同肌松药对肿瘤预后的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900023305

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不同肌松药对肿瘤预后的影响

试验通俗题目

回顾性分析不同肌松药对肿瘤预后的影响

试验专业题目

回顾性分析不同肌松药对肿瘤预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾性收集乳腺癌、胃癌、结直肠患者的手术信息、检验检查数据、短期预后指标，比较不同肌松药对癌症患者预后是否存在影响，影响是否存在剂量依赖性。有望得到不同癌症患者手术神经肌肉阻滞药物的最佳选择及剂量使用，为癌症病人手术提供更适当的麻醉神经肌肉阻滞药的选择策略。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

回顾性收集数据

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

3020

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-01

试验终止时间

2019-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-75岁；ASA I-III级；未经放化疗等抗肿瘤治疗的初次癌症手术患者；术前血小板计数、中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞反映正常基线值；术后病理证实为癌症，无远处转移。；

排除标准

术前肾、脑、心肺功能障碍；术前中重度贫血（血红蛋白≤90g/L）；伴有术前感染或其他引起全身炎症的疾病，合并其他骨髓、血液或自身免疫性疾病、多种肿瘤；既往恶性肿瘤或并发恶性肿瘤；由于术后并发症需要在第一次手术后一周内再次手术的患者；因肿瘤细胞浸润周围组织而行未切除肿瘤的患者；姑息性手术治疗；因其他非原发性恶性肿瘤而行该部位切除术的患者；术后因并发症在首次化疗前行住院治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址

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