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    【ChiCTR2000034771】张亚豪医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的疗效对比

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000034771

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    比伐芦定+肝素

    药物类型

    /

    规范名称

    比伐芦定+肝素

    首次公示信息日的期

    2020-07-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    冠状动脉粥样硬化性心脏病

    试验通俗题目

    张亚豪医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的疗效对比

    试验专业题目

    比伐芦定与肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的疗效对比

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    450000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    该研究目的是评估在当代临床实践中，比伐芦定与普通肝素在合并高出血风险的急性冠脉综合征患者PCI术后的有效性及安全性。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不适用

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    不需要经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    800

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2020-08-01

    试验终止时间

    2020-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1) 于2019年1月至9月在郑州大学第一附属医院接受PCI的年龄≥18岁的患者。 (2) 患者具有高出血风险及急性冠脉综合征。 (3) 患者在术中使用比伐芦定或者普通肝素。；

    排除标准

    无；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    郑州大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450000

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 全球临床试验16条
    • 中国临床试验3条
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