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      【ChiCTR2300078366】基于eNECTM风险评估工具构建新生儿坏死性小肠结肠炎全程护理管理模式及应用研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2300078366

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2023-12-06

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      新生儿坏死性小肠结肠炎

      试验通俗题目

      基于eNECTM风险评估工具构建新生儿坏死性小肠结肠炎全程护理管理模式及应用研究

      试验专业题目

      基于eNECTM风险评估工具构建新生儿坏死性小肠结肠炎全程护理管理模式及应用研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      610000

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      1.基于eNECTM风险评估工具构建新生儿坏死性小肠结肠炎全程护理管理模式。 2.将构建的全程护理管理模式应用于我院新生儿科病房，旨在降低确诊NEC（Ⅱb期）和晚期NEC（Ⅲa、Ⅲb期）的发生率。

      试验分类
      试验类型

      横断面

      试验分期

      其它

      随机化

      None

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      四川省医学会

      试验范围

      /

      目标入组人数

      623

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2023-07-01

      试验终止时间

      2025-12-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      新生儿纳入标准：①入院48小时后的新生儿； 新生儿照护者纳入标准：①知情同意，且自愿参加本研究；②主要照护者具有良好的沟通交流能力及理解能力；③主要照护者无精神障碍,能够配合本次研究顺利开展。；

      排除标准

      新生儿排除标准：①先天性消化道畸形者，包括先天性巨结肠、肠闭锁、肠旋转不良等；②入院诊断为NEC（包括疑似NEC）者。 新生儿照护者排除标准：①主要照护者不统一。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      电子科技大学医学院附属妇女儿童医院成都市妇女儿童中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      610000

      联系人通讯地址

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