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【ChiCTR2500095486】肺部EIT技术在IMV患者咳嗽能力评估的临床应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095486

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急危重症

试验通俗题目

肺部EIT技术在IMV患者咳嗽能力评估的临床应用研究

试验专业题目

肺部EIT技术在IMV患者咳嗽能力评估的临床应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究肺部电阻抗成像技术用于咳嗽能力评估的应用价值

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30;64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄≥18岁； ②依从性较好，能理解并配合做咳嗽动作（非IMV人群）； ③暂不需要进行IMV（非IMV人群）； ④因COPD、ARDS等急危重症，行有创机械通气≥24h（IMV患者）。；

排除标准

①存在严重肺气肿合并肺大疱、肺大疱，以及骨质疏松症、肋骨骨折，不适宜进行剧烈咳嗽动作； ②因急性冠脉综合征就诊，或近3个月内发生过急性心肌梗死，不宜进行剧烈咳嗽； ③病情危重，需要积极抢救，暂无法配合研究； ④在拟绑缚电极带的位置存在胸壁皮肤软组织感染或损伤，无法连接电阻抗设备的电极； ⑤安装有心脏起搏器、心律除颤器的患者； ⑥恶性肿瘤及其他严重慢性疾病的终末期，预计生存时间小于3d的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

空军军医大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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