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    【ChiCTR2400090366】基于患者报告结局的肺术后康复情况预测模型的构建与验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090366

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肺占位，包括恶性肿瘤（如肺癌）和良性肺肿瘤

    试验通俗题目

    基于患者报告结局的肺术后康复情况预测模型的构建与验证

    试验专业题目

    基于患者报告结局的肺术后康复情况预测模型的构建与验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    110032

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    开发一个基于患者报告结局（PRO）和临床数据的预测模型，用于评估肺占位患者在接受肺手术后的恢复情况。通过该模型，旨在辅助医生进行术前全面评估，识别潜在风险因素，制定个性化的手术和康复计划，并对术后恢复情况进行动态监测，以提高患者的恢复效果和生活质量。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    本研究不涉及经费资助。所有研究活动将使用医院内部资源和人员的时间，不需要研究经费。

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄≥18岁。 2.接受单侧胸腔镜下肺楔形切除、肺段切除或肺叶切除术，手术方案由多学科团队确认。 3.术前检查无严重影响术后恢复的禁忌症。 4.能够理解研究目的并签署知情同意书。 5.无严重心理障碍，能够理解研究相关要求。；

    排除标准

    1.术前或术后接受辅助治疗。 2.同时进行双侧肺部手术或有肺部手术史。 3.无法耐受手术、存在手术禁忌或严重精神疾病史，无法理解研究内容。 4.无法进行术后随访的患者（如居住在偏远地区）。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医科大学附属第四医院胸心外科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    110032

    联系人通讯地址

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