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    【ChiCTR2400090862】不同翻身时间在轻度压力性损伤风险住院患者中的预防效果研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090862

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    压力性损伤

    试验通俗题目

    不同翻身时间在轻度压力性损伤风险住院患者中的预防效果研究

    试验专业题目

    不同翻身时间在轻度压力性损伤风险住院患者中的预防效果研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过此研究项目的开展，对患者实施正确的翻身技巧，加强患者及照护者对翻身重要性的认知，提高其配合程度，适当延长翻身时间能够增强皮肤组织在受压过程中的耐受程度，以适应其自身的压力值，有利于压力性损伤的预防。同时能够增加患者舒适度及睡眠质量，减轻照护者的压力，减缓疾病进展，提高生活质量，从而有效降低医疗费用支出，减轻家庭及社会经济负担。 项目的开展能够大大减轻临床护理人员护理工作量，尤其是夜班护理工作量，减少不必要的人力储备，缓解人力不足的现象，同时为进一步完善我院的《压力性损伤护理规范》提供理论依据。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由研究者使用随机数表法产生随机数列

    盲法

    开放标签

    试验项目经费来源

    北京京煤集团总医院院级科研基金项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    108

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-07-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.符合Braden压力性损伤轻度诊断标准； 2.Braden评分15~16分； 3.住院时间≥7天； 4.自愿参与本研究并签署知情同意书者； 5.陪护人员相对固定（观察周期内）； 6.神志清楚，能够配合者； 7.未使用气垫床者；；

    排除标准

    1.中度以上贫血及低蛋白血症者； 2.入院前已经出现皮肤损伤者； 3.有压力性损伤史者； 4.Braden评分中高风险者； 5.使用气垫床者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京京煤集团总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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