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    【ChiCTR1800020189】血清sTNFR和Dectin受体单独及联合检测与缺血性脑卒中临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800020189

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-12-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缺血性脑中风

    试验通俗题目

    血清sTNFR和Dectin受体单独及联合检测与缺血性脑卒中临床研究

    试验专业题目

    血清sTNFR和Dectin受体单独及联合检测与缺血性脑卒中临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    213032

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨血清sTNFR1、sTNFR2、Dectin1和Dectin2受体表达水平与IS发病风险、亚型、病情变化和预后的关系

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    N/A

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.按照“中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018”标准，经CT和MRI证实； 2.首次发病，年龄18-80岁 3.发病72小时内收集标本； 4.患者及家属知情同意,并签署知情同意书；

    排除标准

    所有研究对象均排除急性心肌梗死及其他血管栓塞性疾病、恶性肿瘤、自身免疫性疾病、严重的肺，肝或血液系统疾病、严重的神经系统感染和神经变性疾病，急性或慢性炎症性疾病；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    213032

    联系人通讯地址

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