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【ChiCTR2500095295】不同剂量艾司氯胺酮PCIA对二次剖宫产患者术后镇痛及抑郁情绪的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500095295

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛和抑郁情绪

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮PCIA对二次剖宫产患者术后镇痛及抑郁情绪的影响

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮PCIA对二次剖宫产患者术后镇痛及抑郁情绪的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究艾司氯胺酮复合术后 PCIA 验证艾司氯胺酮是否可以改善二次剖宫产产妇术后疼痛和抑郁情绪及探究艾司氯胺酮用于术后 PCIA中改善不良情绪抗抑郁的最适剂量，从而为艾司氯胺酮来治疗手术患者围术期不良情绪提供更多临床参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由麻醉医生采用随机数字表法

盲法

除麻醉医师外，患者、外科医师、护士和数据收集者均不知患者分组及药物使用情况

试验项目经费来源

校级课题基金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）无严重产科合并症；2）术后PCIA均为产妇自愿要求；3）第一次剖宫产为横切口。；

排除标准

1）合并有严重心、肺、肝、肾功能障碍者； 2）对于本研究所采用药物过敏者（利多卡因，罗哌卡因，艾司氯胺酮，舒芬太尼）； 3）患有精神疾病或认知功能障碍无法配合本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宿州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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