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【ChiCTR2500103717】腹膜透析患者肌肉与脂肪纵向变化趋势及对预后影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103717

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

腹膜透析患者肌肉与脂肪纵向变化趋势及对预后影响的研究

试验专业题目

腹膜透析患者肌肉与脂肪纵向变化趋势及对预后影响的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查腹膜透析患者肌肉质量、肌肉力量、脂肪量及躯体功能，观察纵向变化趋势，为指导临床定期监测人体成分及肌肉力量的间隔时间提供参考。分析腹膜透析患者肌肉与脂肪的纵向变化对临床预后的影响。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生计划项目专项经费资助

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.正在接受规律腹膜透析治疗，且已满3个月的患者。 3.在观察期间能够持续进行腹膜透析，且能够定期到门诊随访者； 4.意识清醒，愿意配合且签署知情同意书者。；

排除标准

1.截肢、无法站立或独立行走的患者； 2.生物电阻抗实验不能执行，如体内安装有心脏起搏器、体内除颤仪、金属关节等设备的患者； 3.握力不能执行，如手部痛风、畸形等原因; 4.伴有其他严重合并症、急性病发作或近期大手术住院的患者，如恶性肿瘤、全身感染、重度肝硬化等； 5.腹膜透析联合血液透析患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

杭州市中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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