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    【ChiCTR2100047161】胃癌患者术后急性疼痛与COMT基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100047161

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-06-09

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肿瘤、疼痛

    试验通俗题目

    胃癌患者术后急性疼痛与COMT基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

    试验专业题目

    胃癌患者术后急性疼痛与COMT基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    明确术后急性疼痛的发生以及术后阿片类药物消耗量与痛阈、COMT等位基因型的相关性，并在动物模型中进行验证。本项目有望指导肿瘤患者术后个体化镇痛治疗方案的制定，降低术后急性疼痛发生率，为患者提供舒适化医疗并促进患者快速康复。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    360

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-06-01

    试验终止时间

    2022-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 年龄18-80岁； 2. ASA分级 I-III级； 3. 病理诊断为恶性肿瘤，拟行癌症根治手术的病人。；

    排除标准

    1.肿瘤复发的患者； 2.合并其它部位原发恶性肿瘤； 3.长期接受精神类药物及镇痛药物治疗的患者； 4.术前有精神分裂症、癫痫者； 5.慢性疼痛病史患者； 6.严重肝肾功能异常。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学肿瘤医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

    北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所科麻醉科，恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室的其他临床试验

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