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      【CTR20251366】双氯芬酸钠缓释片人体生物等效性试验

      基本信息
      登记号

      CTR20251366

      试验状态

      进行中(尚未招募)

      药物名称

      双氯芬酸钠缓释片

      药物类型

      化药

      规范名称

      双氯芬酸钠缓释片

      首次公示信息日的期

      2025-04-10

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      急性关节炎,包括痛风发作;慢性关节炎,特别是类风湿性关节炎(慢性多关节炎);强直性脊柱炎和其他类风湿性脊椎疾病;退行性关节和脊柱疾病(关节病和脊椎关节病)的刺激状态;炎性软组织风湿性疾病;受伤或手术后疼痛的肿胀或炎症;疼痛性月经(痛经,无器官发现);急性和亚急性输卵管炎(附件炎)疼痛;肿瘤疼痛,尤指骨骼受累或炎性肿瘤周围水肿。

      试验通俗题目

      双氯芬酸钠缓释片人体生物等效性试验

      试验专业题目

      双氯芬酸钠缓释片人体生物等效性试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      410205

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要研究目的: 考察单次口服(空腹/餐后)100mg受试制剂双氯芬酸钠缓释片和参比制剂VOLTAREN®,在中国成年健康参与者体内的药代动力学特征,评估空腹与餐后条件下分别口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的: 评价单次口服100mg(空腹/餐后)受试制剂和参比制剂在中国成年健康参与者中的安全性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 78 ;

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息;

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      入选标准

      1.年龄≥18周岁,≤45周岁的成年健康参与者;

      排除标准

      1.已知对非甾体抗炎药(双氯芬酸钠、布洛芬、吲哚美辛、阿司匹林等)或双氯芬酸钠缓释片中其任一组分过敏,或有特定过敏史(哮喘、荨麻疹、湿疹、慢性鼻腔肿胀或慢性呼吸道疾病等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏)者;

      2.体格检查、心电图、血化验检查(血常规、尿常规、血生化)、生命体征检查异常且经研究者判定有临床意义者;

      3.既往有晕血/晕针史及不能耐受静脉采血者;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      航天中心医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      100089

      联系人通讯地址
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