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    【ChiCTR2400082555】揿针对腹腔镜胃肠道肿瘤术后快速康复的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082555

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胃肠道肿瘤

    试验通俗题目

    揿针对腹腔镜胃肠道肿瘤术后快速康复的影响

    试验专业题目

    揿针对腹腔镜胃肠道肿瘤术后快速康复的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
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    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是探究揿针治疗对腹腔镜胃肠道肿瘤患者术后的肠蠕动恢复、肠鸣音、进食、排气、排便等影响，从而表明揿针能够加速腹腔镜胃肠道肿瘤患者术后快速康复。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    本实验为随机对照试验，采用分层随机方法进行分组：根据患者的年龄、手术时间进行分层，然后在每个分层内进行简单随机分组。确保每个分层内试验组和对照组的患者人数相等。

    盲法

    且实验分组采用双盲法，即实验受试者与实验观察者均不知道分组情况，确保实验结果不受受试者和观察者的个人因素所干扰。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    46

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、年龄18～80岁；2、接受了腹腔镜胃肠道肿瘤手术；3、首次进行腹部手术；4、美国麻醉医师协会(ASA)I-III级；5、同意签写知情同意书。；

    排除标准

    1、联合脏器切除；2、中转开放手术；3、有造口；4、伴有严重心、肺、肝、肾功能不全者；5、伴有精神疾病的患者；6、术后需要ICU治疗；7、术后出现严重的并发症；8、术后二次手术。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    陕西省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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