临床前研究显示，单独使用LAE102可显著诱导肌肉增长并减少脂肪量
当LAE102与LAE103联用时，观察到对增肌减脂的协同效应，其最大效果与ActRIIA-IIB双特异性抗体LAE123相当
北京时间2025年6月23日——在美国糖尿病协会（ADA）第85届科学年会上，来凯医药（2105.HK）还公布了自主研发的靶向激活素II型受体——
LAE102（一种针对ActRIIA的单克隆抗体）
LAE103（一种针对ActRIIB的单克隆抗体）
LAE123（一种针对Act RIIA / IIB双靶点的单克隆抗体）
作为增肌减脂疗法的临床前研究结果（摘要编号861-P）。
亮点如下：
LAE102、LAE103及LAE123均为高亲和力功能性拮抗剂。它们能完全抑制由激活素A、B、AB和肌肉生长抑制素（MSTN）等配体转导的信号传导通路，这些配体已知均可导致肌肉萎缩。此外，它们还能抑制促进脂肪组织脂质蓄积的激活素E和GDF3。
在小鼠模型中，单独使用LAE102可显著诱导肌肉增长并减少脂肪量，而LAE103效果较弱。值得注意的是，当LAE102与LAE103联用时，观察到对增肌减脂的协同效应，其最大效果与ActRIIA-IIB双特异性抗体LAE123相当。
结论：研究结果表明，ActRIIA是小鼠肌肉增长和脂肪减少的主要调控靶点。LAE102作为一种具有良好安全性特征并能保护肌肉的体重管理疗法显示出巨大潜力。另一方面，LAE123可用于治疗需要完全抑制ActRIIA/IIB双靶点的疾病，如脊髓性肌萎缩症。
围绕ActRII通路，来凯医药目前已经建立了全面的产品管线。其中，LAE102的I期临床研究正在中美两国全速推进，LAE103和LAE123已推进至IND支持性研究（IND-enabling study）阶段。公司正积极推动这些候选药物进入临床研究，作为治疗肌肉疾病及其他适应症的新型疗法。
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前瞻性声明
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2025-06-15
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