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  • 肝移植中的免疫检查点抑制剂，是救星还是毒药？
    前沿研究
    免疫检查点抑制剂在肝细胞癌系统治疗中取得了显著成功，成为系统性肝细胞癌治疗的重要组成部分。 免疫检查点抑制剂通过阻断抑制性免疫检查点通路，增强免疫系统对癌细胞的识别和攻击能力，从而实现抗肿瘤效果。 此外，免疫检查点抑制剂还显示出在围移植阶段具有潜力，使更多肝细胞癌患者能够接受肝移植，从而延长其生存时间。
    找药宝典
    2024-07-18
    肝细胞癌 肝移植 免疫检查点抑制剂
  • Advanced Science | 吴宇轩团队优化腺嘌呤碱基编辑器的精准治疗潜力
    前沿研究
    碱基编辑器（Base Editor）随着发明后的不断改进迭代日益成熟，尤其是腺嘌呤碱基编辑器（Adenine Base Editor）中的ABE8e有着脱氨速率快、编辑活性高、窗口范围广等特点 1 。 ABE8e并不能很好胜任，此外它还有较高的脱靶活性有待优化。 近年来，ABE8e的窗口减小和脱靶活性降低研究已有些许进展，如NG-ABE9e 2 和ABE9 3 。
    尧唐生物
    2024-07-18
    吴宇轩
  • 罗氏双抗再创眼科“药王”
    前沿研究
    结果显示，在长达4年的随访时间里， Vabysmo 耐受性良好。 有至少90%的治疗组患者实现了 DME症状消失，即视网膜中心视野厚度（CST）小于325微米。 4年的随访时间，已是DME领域规模最大的同类研究。
    药时代
    2024-07-18
    眼科
  • 王明伟/杨德华/赵丽华合作团队揭示明星减重新药瑞他鲁肽的分子作用机制
    前沿研究
    北京时间2024年7月17日，由三亚深海化合物资源中心王明伟讲座教授、中国科学院上海药物研究所杨德华研究员和赵丽华研究员领衔的合作团队在《 Cell Discovery 》上发表了题为“ Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide ”的研究成果（ 图1 ）。 GLP-1R、GIPR和GCGR是维持人体血糖平衡的重要“调节器”。 作为GLP-1R和GIPR双靶点激动剂的先驱，替尔泊肽（ Tirzepatide ）分别于2022年5月和2023年11月获批治疗成人2型糖尿病和肥胖症，去年的销售额高达52亿美元，成为历史上市场扩增最快的药物。
    药时代
    2024-07-18
    GCGR GLP-1R GIPR
  • 【黑色素瘤软组织亚专科.医疗案例】个体化化疗方案治疗未分化小圆细胞肉瘤
    前沿研究
    在抗肿瘤的征途中，每一位患者都是勇敢的战士。 福建省肿瘤医院不仅是治疗方案的提供者，更是众多患者重获新生的坚强后盾。 凭借专业的医疗团队、先进的诊疗技术和不懈的人文关怀，共同谱写了一曲又一曲生命的赞歌。
    福建省肿瘤医院
    2024-07-18
    福建省肿瘤医院 黑色素瘤 肉瘤
  • MYCT1控制人类造血干细胞的环境感应机制
    前沿研究
    2024年6月，美国加州大学洛杉矶分校 Hanna K. A. Mikkola 等在Nature期刊发表了题为 “MYCT1 controls environmental sensing in human haematopoietic stem cells” 的研究成果，利用单细胞转录组测序技术揭示了MYCT1控制人类造血干细胞的环境感应。 2.人类HSC自我更新和移植的过程鲜为人知，在培养中重现这些过程以可靠地扩增功能性造血干细胞具有挑战性。 1. 培养的人造血干细胞失去MYCT1的表达。
    新格元
    2024-07-18
    造血干细胞
  • 体外修饰AIRE对黑色素瘤的影响
    前沿研究
    自身免疫调节因子（AIRE）通过使胸腺细胞表达许多独立自身抗原，在胸腺淋巴细胞的阴性选择中起着重要作用。 人们普遍认为AIRE在胸腺外的表达并不重要，但有研究发现，AIRE也在包括一些黑色素瘤在内的肿瘤中表达。 正常AIRE功能的丧失会导致自身免疫性疾病的发生，Jose Pulido教授在AOS 2024会上分享了团队进行的一项相关研究的结果，探究了体外修饰AIRE对黑色素瘤的影响，为黑色素瘤的临床治疗带来了新启示。
    国际眼科时讯
    2024-07-18
    AIRE 黑色素瘤
  • Nature｜免化所团队与合作者揭示抗结核药物贝达喹啉及其衍生物作用机理
    前沿研究
    结核病是由结核分枝杆菌引发的传染性疾病，主要侵袭肺部，严重时可导致死亡，是全球关注的重大公共卫生问题之一。 然而研究发现，BDQ由于与钾离子通道蛋白hERG相互作用导致患者心脏发生心律失常的风险增加，且对人源ATP合成酶也存在潜在的交叉抑制活性。 因此，揭示结核分枝杆菌ATP合成酶的工作机制和BDQ的作用机理及其抑制人源ATP合成酶活性的分子机制，将有效助力新型结核分枝杆菌ATP合成酶抑制剂的开发。
    上海科技大学
    2024-07-18
    结核分枝杆菌 结核病 抗结核药物
  • 专家研究成果表明：rhTPO可减轻脓毒症内皮细胞损伤
    前沿研究
    尽管近年来制定了规范治疗的临床指南，加上器官功能支持技术的进步，但脓毒症的病死率仍保持在25%以上。 血小板减少是脓毒症严重程度和死亡风险的独立预测指标，研究显示脓毒症伴随血小板减少患者预后更差，血小板减少患者ICU死亡风险增加1.99倍 [2 ] 。 重组人血小板生成素（rhTPO）与内源性TPO高度一致，被多个指南和共识推荐用于脓毒症相关的血小板减少症。
    三生制药
    2024-07-18
    TPO 脓毒症
  • 2024或成CAR-T疗法多技术路线爆发年：体内编辑、复合治疗策略与通用型产品开创治疗新前景
    前沿研究
    接下来，让我们共同探索 CAR-T 治疗的新应用。 首个体内编辑的 CAR-T 疗法将进入临床试验。 由 Interius BioTherapeutics 所研发的体内 CAR-T 疗法 INT2104 获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）的人类研究伦理委员会（HREC）批准和临床试验通知（CTN）许可，将成为首个进入人体临床试验的体内 CAR-T 疗法。
    金斯瑞生物
    2024-07-18
    CAR-T