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2024年7月14日，华东医药（000963.SZ）对外发布公告， 公司英国全资子公司Sinclair旗下注射用皮肤填充产品KIO015已提交了欧盟CE认证申请。 该产品预计将于2025年获得欧盟CE认证，有望成为全球首个非动物源性壳聚糖医美填充剂。 据悉，KIO015是一款全新专利成分的真皮注射填充剂，其核心成分KiOmedine®CM-壳聚糖是一种高度纯化的多糖，应用了KiOmedine®专利技术，其通过提高皮肤含水量改善皮肤质量，降低氧化应激，增强抗氧化能力，改善皮肤状态，延缓皮肤衰老。

今日（7月15日），原启生物宣布，美国FDA已授予公司靶向GPRC5D的CAR-T细胞注射液 (OriCAR-017) 快速通道资格，用于治疗 复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 。 原启生物新闻稿指出， 获得这一资格将有利于OriCAR-017加快推进临床试验以及上市注册进度。 公开信心显示，OriCAR-017是一种针对GPRC5D靶点的嵌合抗原受体 (CAR) T细胞疗法，有望为复发性和难治性多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

KRAS是一种关键的致癌蛋白 ，传统认为“不可药物”或“成药困难”靶标的典型代表。 自从两款用于治疗非小细胞肺癌的靶向KRAS G12C 药物被批准上市，为此类靶标的创新药开发带来了无限的憧憬。 而 KRAS G12D 则是各种KRAS突变中最为频繁的一种亚型 ，在胰腺癌、直肠癌、肺癌等疑难型肿瘤的患者中普遍存在，是一个非常具有潜力的治疗靶标。

根据CDE发布的《2023年度药品审评报告》，获得优先审评审批的药物上市注册申请的审评时限 由常规程序的200日缩短为130日，获批速度显著提升 。 根据CDE官网公示信息，截至6月27日， 2024年上半年共计有26个创新药的上市申请正式被纳入优先审评 。 从治疗领域来看， 抗肿瘤药物最多，有17个，占比超65% 。

统计每周仿制药一致性评价申报、上市申请（7.8-7.14）。 注：灰色字体部分受理号结论为不批准。 药品名称 企业名称 分类 受理号 阿卡波糖片 福建省宝诺医药研发有限公司。

近日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）美国合作方Arcutis Biotherapeutics, Inc.（NASDAQ: ARQT）（以下简称“Arcutis”）对外宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了ZORYVE ® （罗氟司特）乳膏（0.15%）的补充新药申请（sNDA），用于治疗6岁及以上的成人和儿童患者的轻至中度特应性皮炎。 本次sNDA批准是基于3项Ⅲ期研究、1项Ⅱ期剂量范围研究和2项Ⅰ期药代动力学研究的积极结果的支持。 INTEGUMENT-1 和 INTEGUMENT-2 研究均达到IGA成功的主要终点，即经验证的研究者整体评估-特应性皮炎（validated Investigator Global Assessment–Atopic Dermatitis, vIGA-AD）评分为“清除”或“基本清除”，并且在第4周较基线改善2分（INTEGUMENT-1试验：ZORYVE ® 乳膏32.0% vs. 安慰剂15.2%，P

普利制药与美国某知名新药公司。 合作的创新药械组合将正式申报。 海南普利制药股份有限公司与美国某知名新药公司在注射用盐酸万古霉素领域展开了深度合作，这一合作旨在推动药械组合的革新，促进相关项目的研发与应用，进而为医疗健康领域带来更为卓越的解决方案。

近日（7月5日），国家药监局发布2024年07月05日药品批准证明文件送达信息，共有370个受理号获批，其中有16款新药、11个过评产品、239个报产申请受理号获批，具体详情如下： 16款新药包括 江苏豪森药业的聚乙二醇洛塞那肽注射液；海南鹏康药业的水合氯醛糖浆；深圳信立泰药业的2品规苯甲酸福格列汀片；海思科医药集团的苯磺酸克利加巴林胶囊；信达生物制药（苏州）的信迪利单抗注射液；齐鲁制药的注射用曲妥珠单抗 ...... 据中康开思系统显示，2023年 罗沙司他胶囊 在全国等级医院销售总额 约23亿元，同比增长33.9%，是近年来的最高峰值。 值得一提的是， 罗沙司他胶囊的相关有效专利刚于上个月到期。