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    宜明昂科

    宜明昂科

    共发布文章：19篇
    • 宜明凯尔IMC-003/IMM72针对肺动脉高压的I期临床研究申请获得国家药品监督管理局(NMPA)批准
      临床研究
      2025年6月23日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所代码：01541.HK)宣布，子公司宜明凯尔生物医药技术(上海)有限公司(简称：“宜明凯尔”) IMC-003/IMM72(ActRIIA-Fc 融合蛋白)项目针对肺动脉高压的 I期 临床研究申请已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。 肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)是一种恶性进展性肺血管疾病，表现为肺动脉压力和肺血管阻力(PVR)持续升高。 肺血管的进行性增厚是导致肺动脉压和肺血管阻力升高从而导致右心衰竭的主要原因。
      宜明昂科
      2025-06-23
      肺动脉高压 宜明凯尔
    • 宜明昂科泰泽苏拜单抗(IMM27M)联合奥希替尼针对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的临床试验申请获得NMPA批准
      临床研究
      这一重要进展标志着宜明昂科在快速推进的泰泽苏拜单抗(IMM27M)临床研究中又迈出了关键一步。 EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌是肺癌中的一种常见类型，尤其是亚洲人群中，EGFR突变的发生率较高。 对于EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的治疗，EGFR-TKI(如奥希替尼)已成为一线标准治疗方案，但耐药问题仍然是一个重大挑战。
      宜明昂科
      2025-05-15
      EGFR 非小细胞肺癌 非小细胞肺
    • 宜明昂科任命何为海博士(Dr. Weihai He)为首席商务官(CBO)
      人事变动
      2025 年5月6日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所代码：01541.HK）宣布，任命何为海博士(Dr. Weihai He)为首席商务官(CBO)， 将领导公司BD团队并全面负责公司BD事务，向董事长、首席执行官兼首席科学官田文志博士汇报。 凭借在推动高影响力合作伙伴关系、领导全球团队以及执行复杂交易方面的卓越能力，何为海博士在生物技术和制药行业的发展中发挥了至关重要的作用，助力创新医疗解决方案的推进与商业战略的制定。 在加入宜明昂科之前，何为海博士曾在比尔及梅琳达·盖茨基金会担任商业开发与许可副主任，领导执行基金会的重点战略交易，并主导建立超过9亿美元的战略合作伙伴关系，推动全球健康项目的实施。
      宜明昂科
      2025-05-06
      CBO
    • 宜明凯尔IMC-003/IMM72针对肺动脉高压的临床研究申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理
      临床研究
      肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)是一种恶性进展性肺血管疾病，表现为肺动脉压力和肺血管阻力(PVR)持续升高。 患者早期会出现呼吸困难、活动耐量下降、胸闷及乏力等症状，最终可进展为右心功能衰竭甚至死亡。 肺血管的进行性增厚是导致肺动脉压和肺血管阻力升高从而导致右心衰竭的主要原因。
      宜明昂科
      2025-04-03
      肺动脉高压 宜明凯尔
    • 宜明昂科荣获医药魔方 “2024中国创新药商务拓展TOP15”
      公司动态
      近日， 「2025PMC医药投融资交易大会」暨第三届医药魔方TOP15榜单发布大会 在上海成功举办。 此次大会汇集创新药企、投资机构、政府、园区等多方业内人士，聚焦创新药产业生态发展、创新药国际化合作、投融资交易机会等议题，从不同视角给“寒冬”中的药企、投资人带来新方向、新思考。 期间，第三届医药魔方TOP15榜单发布，宜明昂科凭借在2024年的创新发展成效和高质量BD成果，成功入选 “中国创新药商务拓展TOP15” 。
      宜明昂科
      2025-04-02
      医药魔方
    • 宜明昂科替达派西普(IMM01)联合珀维拉芙普α(IMM2510)及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤临床试验申请获得NMPA批准
      临床研究
      这一重要进展标志着宜明昂科在快速推进的替达派西普(IMM01)及珀维拉芙普α(IMM2510)临床研究中又迈出了关键一步。 替达派西普(IMM01)是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。 凭借单药治疗临床试验中的初步有效性和良好的安全性，以及IMM01在2023 ASH、2024 ASCO以及2024 ESMO会议上展示的临床II期治疗R/R cHL、初治的MDS及CMML患者的数据证明，IMM01在与其它抗肿瘤药联用时具有强大的药物协同作用并可以提升疗效。
      宜明昂科
      2025-03-06
      NMPA
    • 宜明昂科IMM2510联合IMM01的Ib/II期临床研究申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理
      临床研究
      宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所代码：01541.HK）宣布，PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510联合替达派西普(Timdarpacept，IMM01) 的Ib/II期临床研究申请 (IND) 已获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。 IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号： 在三例实体瘤患者中，接受IMM2510治疗后，观察到肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 另外IMM2510总体安全性和耐受性良好。
      宜明昂科
      2024-12-18
      NMPA Ib/II期
    • 宜明昂科IMM2510联合IMM01的Ib/II期临床研究申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理
      临床研究
      2024年12月16日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所代码：01541.HK）宣布，PD-L1xVEGF双特异性抗体IMM2510联合替达派西普(Timdarpacept，IMM01) 的Ib/II期临床研究申请 (IND) 获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。 IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号： 在两例肺鳞癌（既往接受PD-1抗体治疗失败后）还有一例既往化疗失败后的胸腺癌患者中，接受IMM2510治疗后，观察到肿瘤部分缓解(PR)的疗效。 “我们自主研发的IMM2510联合IMM01的Ib/II期临床研究申请已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的受理，这一进展标志着我们公司在肿瘤免疫治疗领域的创新药物研发上又迈出了坚实的一步。
      宜明昂科
      2024-12-16
      PD1 NMPA Ib/II期
    • 【2024 ASH】宜明昂科阿沐瑞芙普α (IMM0306)两项临床创新研究成果亮相国际舞台！
      临床研究
      2024 年12月13日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所代码：01541.HK）宣布，公司自主研发的、同时靶向CD47和CD20的双特异性抗体-受体重组蛋白药物 阿沐瑞芙普α (IMM0306) 两项临床创新研究成果获选第66届美国血液学会（American Society of Hematology，ASH）年会，均以摘要壁报(Abstract Poster)形式展示。 2024 ASH 阿沐瑞芙普α (IMM0306)研究摘要信息：。 Amulirafusp Alfa (IMM0306) 在复发或难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期试验的最新结果。
      宜明昂科
      2024-12-13
      CD20 CD47 IMM0306
    • 宜明昂科阿沐瑞芙普a (IMM0306) 联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验在R/R的FL患者中观察到突出的初步疗效
      临床研究
      2024年11月18日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所代码：01541.HK)宣布，截止至2024年10月底，阿沐瑞芙普a (IMM0306)联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验惰性淋巴瘤疗效可评估患者共计27例(其中FL 25例， MZL 2例)。 截止至2024年10月底（Unclean data），阿沐瑞芙普a (IMM0306)联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验数据显示，在R/R FL患者中：。 ● 25例疗效可评估的R/R FL患者，总体缓解率(ORR)和完全缓解率(CRR)分别是84.0%和40.0%；。
      宜明昂科
      2024-11-18
      IMM0306